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根据农业农村部2025年畜禽产品兽药残留监控计划要求:各地要根据实际情况确定抽样畜禽产品种类及检测药物品种,重点对此前抽样检测不符合规定、日常监管发现问题、投诉举报较多、舆情关注度高的养殖主体和动物产品开展兽药残留检测抽样。实施肉牛肉羊产品兽药残留专项监控工作,除常规检测药物外,重点对β-受体激动剂(肉牛肉羊)和糖皮质激素类(肉牛)开展检测。
【对比】2025/2024年畜禽产品兽药残留监控计划
抽样要求
抽样比例调整:
在鸡肉和鸡蛋兽药残留检测的抽样上,2024 年要求从养殖场抽取的样品数量应超过抽样总数的三分之一;2025 年则规定不得低于抽样总数的四分之一。
专项监控新增(重点监测药物):
2025 年实施肉牛肉羊产品兽药残留专项监控工作,除常规检测药物外,重点对 β- 受体激动剂(肉牛肉羊)和糖皮质激素类(肉牛)开展检测,且抽取样品数量不得低于抽样总数的四分之一。
检测项目
药物种类调整:
相较2024年,鸡肉中增加“抗菌增效剂-甲氧苄啶”的监测;
牛奶中减少了氟喹诺酮类的检测;
牛肉及猪肉中减少了头孢噻呋的检测;牛肉中减少司坦唑醇、丙酸睾酮的监测。
检测方法:
2024 年鸡/蛋检测项目中的氟喹诺酮类,在 2025 年改为喹诺酮类,检测方法为动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法(GB/T 20366-2006 )。
检验结果处理
针对肉牛肉羊兽药残留专项监控发现 β- 受体激动剂阳性的情况,明确要求及时移送公安机关立案调查,并配合公安部门开展溯源追踪和查处工作。
检测结果汇总
对检测结果的汇总记录中增加要求:如检出数值在检测限和定量限之间,有最大残留限量药物,填写“定性检出,符合规定”;禁停用药物填写“定性检出,不符合规定”。
兽药残留检测方法及判定标准